首例攜帶KRAS G12C基因突變的受試者已完成入組給藥。相關(guān)研究由廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授牽頭，后續(xù)將在全國(guó)多家醫(yī)院針對(duì)KRAS G12C基因突變的晚期實(shí)體瘤患者開(kāi)展開(kāi)放標(biāo)簽、多中心臨床研究。
憑借“全球新”定位的產(chǎn)品管線，勁方醫(yī)藥作為成長(zhǎng)型企業(yè)，與眾多上市企業(yè)共同躋身該系列榜單中的“中國(guó)小分子藥物企業(yè)創(chuàng)新力TOP 30排行榜”。
勁方醫(yī)藥與信達(dá)生物宣布達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，信達(dá)生物將作為獨(dú)家合作伙伴獲得勁方醫(yī)藥GFH925（KRAS G12C抑制劑）在中國(guó)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，并擁有全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益的選擇權(quán)。
勁方醫(yī)藥宣布自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑GFH925片劑臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，同意公司針對(duì)KRAS G12C基因突變的晚期實(shí)體瘤患者開(kāi)展開(kāi)放標(biāo)簽、多中心I/II期臨床試驗(yàn)。
勁方醫(yī)藥將立足自身“全球新”藥物開(kāi)發(fā)體系，結(jié)合英矽智能端到端AI藥物開(kāi)發(fā)及佰翱得蛋白質(zhì)表達(dá)解析服務(wù)，共同針對(duì)新靶點(diǎn)、難成藥靶點(diǎn)推進(jìn)創(chuàng)新藥物研發(fā)。
6月1日，勁方醫(yī)藥在張江科學(xué)城NEO大樓開(kāi)啟了占地一千平米的全新辦公空間，將為全球多中心臨床開(kāi)發(fā)體系提供國(guó)際化辦公環(huán)境，塑造全員開(kāi)放式會(huì)務(wù)、學(xué)習(xí)的新空間。
5月10日，勁方醫(yī)藥自主研發(fā)的高選擇性CDK9抑制劑GFH009注射劑進(jìn)入全球多中心臨床研究階段，首例患者在中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院完成入組。
4月27日，勁方醫(yī)藥自主研發(fā)的RIPK1抑制劑GFH312片劑正式進(jìn)入全球臨床研究，首例受試者已在澳大利亞墨爾本順利完成入組。
