GFH925 單藥在既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或不耐受的攜帶KRASG12C 突變的晚期肺癌、結(jié)直腸癌及胰腺癌患者中展示出良好的安全性耐受性及令人鼓舞的療效信號。
領(lǐng)導(dǎo)一行對勁方醫(yī)藥成立五年來的積極進(jìn)展表示充分肯定，并希望未來公司繼續(xù)堅持原始創(chuàng)新的理念，盡快推進(jìn)更多“全球新”創(chuàng)新療法，為助推醫(yī)療事業(yè)發(fā)展貢獻(xiàn)更多力量、創(chuàng)造更大社會價值。
勁方醫(yī)藥憑借一體化研發(fā)體系優(yōu)勢、加速的國際多中心臨床進(jìn)展，以及模式創(chuàng)新的戰(zhàn)略合作成果，登陸36氪首發(fā)的高潛力醫(yī)療企業(yè)調(diào)研榜單，并蟬聯(lián)由米內(nèi)網(wǎng)和E藥經(jīng)理人分別發(fā)布的兩項醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)百強榜。
今年在巴黎舉行的ESMO年會，將首次公布GFH018治療晚期實體瘤患者的I期部分研究結(jié)果 (NCT05051241)，相關(guān)壁報將于法國當(dāng)?shù)貢r間9月12日在ESMO大會發(fā)布。GFH018聯(lián)合PD-1抑制劑、以及在此基礎(chǔ)上聯(lián)合同步放化療的兩項II期臨床試驗正在進(jìn)行中。
勁方醫(yī)藥以其創(chuàng)新實力和高成長潛力首次入榜胡潤全球瞪羚企業(yè)：該榜單聚焦三年之內(nèi)最有可能達(dá)到獨角獸級估值的創(chuàng)業(yè)企業(yè)；歷年上榜的瞪羚企業(yè)中已有1/3升級為“胡潤全球獨角獸企業(yè)”或者成功上市。
公司自主研發(fā)的RIPK1抑制劑GFH312獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗許可，將針對外周動脈疾病伴間歇性跛行患者，在安舒茨醫(yī)學(xué)分校等15家研究中心開展隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床試驗。
其中一項為針對晚期實體瘤患者開展GFH018與PD-1抑制劑的Ib/II期聯(lián)合療法試驗；另一項則是針對不可切除的局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者，開展GFH018和PD-1抑制劑、同步放化療的II期聯(lián)合療法試驗。
GFH925由勁方醫(yī)藥自主研發(fā)，并與信達(dá)生物達(dá)成戰(zhàn)略授權(quán)合作；今年的ASCO年會首次公布GFH925治療晚期實體瘤患者的I期劑量遞增初步研究結(jié)果 (NCT05005234)。
